Asid Tereftalat: sifat kimia, pengeluaran dan aplikasi

Asid Tereftalat: sifat kimia, pengeluaran dan aplikasi
Asid Tereftalat: sifat kimia, pengeluaran dan aplikasi

Video: Asid Tereftalat: sifat kimia, pengeluaran dan aplikasi

Video: Asid Tereftalat: sifat kimia, pengeluaran dan aplikasi
Video: Sukses SPM (2021)| Reka Bentuk Grafik Digital - Penghasilan Karya Grafik Digital [R] 2024, Mungkin
Anonim

Asid phthalic ialah wakil penting bagi sebatian karboksilik polibes siri aromatik, diwakili oleh beberapa isomer - isomer orto (secara langsung, asid ftalat), meta-isomer (isophthalic) dan para-isomer (tereftalik). Semua bahan kumpulan ini digunakan secara meluas dalam pelbagai industri.

Asid terephthalic
Asid terephthalic

Asid Tereftalat ialah serbuk kristal tulen tidak berwarna yang diperoleh semasa tindak balas pengoksidaan fasa cecair para-xilena dengan kehadiran garam kob alt yang bertindak sebagai pemangkin. Interaksi bahan ini dengan pelbagai alkohol membawa kepada pembentukan sebatian kimia kumpulan eter. Dimetil tereftalat mempunyai aplikasi praktikal yang terbaik.

Asid tereftalat juga digunakan untuk sintesis polietilena tereftalat (PET) - polimer tahan haba lutsinar yang diperoleh hasil daripada tindak balas polikondensasi bahan ini dengan etilena glikol. Kemudian daripadanyamenghasilkan botol plastik, gentian poliester kumpulan terylene, lebih dikenali dengan nama biasa "lavsan", serta pelbagai bekas pembungkusan untuk industri makanan, komponen radio dan pelbagai peralatan.

Asid phthalic
Asid phthalic

Dari segi sifat kimianya, asid tereftalat adalah serupa dengan sebatian karboksilik monobes. Apabila dipanaskan atau di bawah pengaruh apa yang dipanggil bahan penyingkiran air, ia mudah membentuk garam, ester struktur molekul kompleks, anhidrida, amida, kedua-duanya dalam satu dan dalam dua kumpulan karboksil. Juga, asid terephthalic memasuki tindak balas pengesteran, akibatnya mono- dan diester terbentuk. Apabila bahan kristal ini dipanaskan pada suhu sekurang-kurangnya dua ratus darjah, dekarboksilasi diperhatikan dengan pembentukan sebatian yang mengandungi bilangan kumpulan karboksil yang lebih kecil. Walau bagaimanapun, tindak balas penggantian elektrofilik dalam gelang yang dinyahaktifkan mula berjalan dengan susah payah.

Lembaran data keselamatan bahan
Lembaran data keselamatan bahan

Asid phthalic secara semula jadi ditemui dalam pigmen hijau tumbuhan dan buah popi. Daripada derivatifnya, yang paling penting ialah sebatian eter dibutil dan dimetil ftalat, yang digunakan sebagai pemplastik untuk produk selulosa, polimer vinil, dan getah. Selain itu, dimetil-, dietil- dan dibutilphthalates ialah komponen penting bagi pelbagai penghalau.

Asid Isophthalic digunakan secara aktif dalam pembuatan resin poliester tak tepu. Kerana isophthalate adalah pemplastis yang sangat baik. Tetapiasid tereftalat, yang digunakan untuk sintesis bahan-bahan penting dalam industri seperti dimetil tereftalat dan polietilena tereftalat, mempunyai aplikasi paling hebat daripada kumpulan sebatian benzena-polikarboksilik. Ia digunakan untuk pembuatan tali pinggang pemacu untuk pelbagai mekanisme, tali, tali pinggang penghantar, jaring ikan, layar, peralatan kapal, pukat tunda, hos kalis petrol dan minyak, zip, tali raket tenis dan banyak lagi. Di samping itu, pakaian rajut, pelbagai fabrik (krep, tweed, satin, dll.), produk langsir dan tulle, baju hujan, payung dan bahan pakaian, baju, stoking, pakaian kanak-kanak diperbuat daripada benang tekstil yang licin, dalam pengeluaran bahan ini. digunakan. dsb.

Kesimpulannya, saya ingin ambil perhatian bahawa semua asid siri polikarboksilik benzena adalah bahan yang sangat agresif dan toksik. Oleh itu, ia sentiasa disertakan dengan helaian data keselamatan bahan, yang menunjukkan semua sifat dan ciri sebatian ini, serta prosedur dan peraturan untuk bekerja dengannya.

Disyorkan: